Generali SUPERLAVIĆ
Generali Superlavić je osiguranje namenjeno kompanijama, preduzetnicima i organizacijama.
Ugovara se kao dopuna kolektivnom zdravstvenom osiguranju i pruža finansijsku podršku u slučaju nastanka retkih i teških bolesti kod dece zaposlenih/članova organizacija.
Pravo na osiguranje stiče se ako je bolest deteta, koju pokriva osiguranje SUPERLAVIĆ, prvi put dijagnostikovana tokom trajanja osiguranja.
Pridružite nam se jer...
Sav profit koji ostvarimo kroz ovaj proizvod biće doniran humanitarnim organizacijama koje pomažu bolesnoj deci. Odluku o tome kojim organizacijama će novac biti doniran, donosimo zajedno sa našim partnerima, kompanijama koje su deo ovog projekta.
| Dodatak na pokrića Medica Exelenta | Paket 1 | Paket 2 | |
|
|
Teške bolesti – jednokratna naknada po detetu osiguranika | RSD 1,000,000 | RSD 500,000 |
|
|
Psihološka pomoć i terapija – godišnji limit po detetu osiguranika |
RSD 50,000 | RSD 30,000 |
|
|
Preventivna edukacija – za sve osiguranike |  |
|
Šta podrazumeva pokriće za „teže/retke bolesti“?
Osiguranje je namenjeno za uzrast od 0 do 18 godina.
Ukoliko se tokom trajanja osiguranja detetu dijagnostikuje neka od bolesti navedenih u tabeli SUPERLAVIĆ na kraju ove stranice, isplaćuje se jednokratni iznos u visini 100% ugovorene sume osiguranja.
Šta podrazumeva „psihološka pomoć“?
U slučaju dijagnoze teže/retke bolesti kod deteta, ovo pokriće obuhvata usluge kao što su psihoterapija, konsultacije sa psihijatrom, neuropsihijatrom, kao i psihološka podrška detetu i roditelju, kako bi se lakše izborili sa novonastalom situacijom. Tretmani se mogu koristiti u svim zdravstvenim ustanovama, a Generali Osiguranje će troškove tretmana do limita polise refundirati osiguraniku.
„Deca su ukras sveta.“ – Ljubivoje Ršumović
Zašto bi SUPERLAVIĆ osiguranje trebalo da bude
deo benefita za vaše zaposlene?
Veća lojalnost i zadržavanje zaposlenih:
Pružanje sveobuhvatnih benefita, uključujući osiguranje za decu, podstiče osećaj pripadnosti i posvećenosti kod zaposlenih.
Pozitivna slika o kompaniji:
Kompanije koje brinu o zdravlju i dobrobiti svojih zaposlenih i njihovih porodica percipirane su kao odgovorne i društveno osvešćene, što pozitivno utiče na njihovu reputaciju.
Finansijska sigurnost za porodice:
Teške bolesti mogu doneti ozbiljne finansijske troškove. Uključivanjem osiguranja koje obezbeđuje jednokratnu isplatu, poslodavac pomaže u ublažavanju tih troškova i omogućava porodicama da ne budu preopterećene medicinskim izdacima u kriznim trenucima.
Podrška mentalnom zdravlju:
Teška bolest deteta ostavlja snažan emotivni trag na celu porodicu. Uključivanjem psihološke podrške u paket osiguranja, porodicama se pomaže da lakše prebrode stres i sačuvaju svoje mentalno zdravlje i stabilnost.
Svaki maligni tumor potvrđen histološkom dijagnostikom, koji karakteriše nekontrolisani rast malignih ćelija i prodiranje u okolna tkiva. Pod pojam malignih tumora spadaju i leukemija, sarkom, pseudomiksom peritonei, esencijalna trombocitemija, policitemija vera, primarna mijelofibroza i drugi.
Nisu obuhvaćeni: tumori klasifikovani kao predkancerozni, karcinom in situ, tumori sa graničnom ili niskom malignom potencijom.
Benigni tumori ili ciste koje nastaju na mozgu, na moždanim nervima ili na moždanim opnama unutar lobanje, a koje zahtevaju hirurško uklanjanje ili dovode do trajnog neurološkog oštećenja sa klinički prisutnim simptomima*.
Nisu obuhvaćeni tumori hipofize, tumori koji potiču iz koštanog tkiva, angiomi i holesteatomi.
Hronični neurološki poremećaj karakterisan ponavljanim epileptičkim napadima uzrokovanim abnormalnom električnom aktivnošću u mozgu. Kod dece može imati različite oblike u zavisnosti od uzrasta i zahvaćenog dela mozga.
Osiguranje obuhvata dijagnozu Grand mal epilepsije.
Jasna dijagnoza akutnog infarkta srca sa oštećenjem srčanog mišića, potvrđena karakterističnim promenama na EKG-u ili drugim slikovnim dijagnostikama i povećanjem srčanih biohemijskih markera poput troponina ili enzima.
Nisu obuhvaćeni srčani udar bez infarkta i angina bez infarkta.
Odumiranje moždanog tkiva usled nedovoljnog dotoka krvi ili krvarenja unutar lobanje, koje dovodi do neurološkog deficita sa prisutnim kliničkim simptomima koji traju
najmanje 24 sata.
U skladu sa ovom definicijom, sledeće nije obuhvaćeno:
Ozbiljno stanje kada krvni ugrušak (embolus) začepi jednu ili više arterija u plućima.
Hronična inflamatorna bolest koja primarno pogađa kičmu i sakroilijačne zglobove.
Stanje bez svesti, bez reakcije na spoljne ili unutrašnje nadražaje, koje zahteva upotrebu sistema za održavanje života i prati ga trajni neurološki deficit sa simptomima*.
Nisu obuhvaćene medicinski izazvane kome niti one izazvane alkoholom ili drogama.
Cerebralna paraliza predstavlja trajni poremećaj motornih funkcija nastao usled neprogresivnog oštećenja mozga u ranom razvoju, koji dovodi do ograničenja pokreta,
koordinacije i držanja tela.
Monoplegija je stanje potpune ili delimične uzetosti (paralize) jednog uda, nastalo usled oštećenja centralnog ili perifernog nervnog sistema.
Paraplegija je trajna paraliza oba donja ekstremiteta nastala usled oštećenja centralnog nervnog sistema.
Kvadriplegija je trajna paraliza svih četiri ekstremiteta nastala usled oštećenja centralnog nervnog sistema.
Hemiplegija je trajna paraliza jedne strane tela nastala usled oštećenja centralnog nervnog sistema.
Poliomijelitis je akutna virusna infekcija koja zahvata centralni nervni sistem i može dovesti do trajne paralize mišića, najčešće donjih ekstremiteta.
Opekotine koje uništavaju kožu do potpune dubine i zahvataju najmanje 20% površine tela ili 20% površine lica ili glave. Opekotine ovog stepena su najteže i zahtevaju brojne transplantacije kože.
Potpuni, trajni i nepovratni gubitak sposobnosti govora usled fizičkog oštećenja ili bolesti.
Trajni i nepovratni gubitak vida, čak i uz upotrebu pomagala, sa vidnom oštrinom:
Gluvoća predstavlja potpuni, trajni i nepovratni gubitak sluha na oba uha nastalo kao posledica bolesti ili nezgode.
Otkazivanje rada bubrega je krajnji stadijum otkazivanja rada bubrega, koji se ispoljava kao hronično nepovratno otkazivanje funkcije oba bubrega, gde je kao rezultat
potrebna redovna hemodijaliza ili transplantacija bubrega.
Hronično oboljenje jetre je krajnji stadijum insuficije jetre sa trajnom žuticom, hepatičnom encefalopatijom i ascitom.
Isključena su oboljenja jetre nastala usled zloupotrebe droga ili alkohola.
Hronično oboljenje pluća je krajnji stadijum oboljenja pluća koji zahteva trajnu terapiju kiseonikom uz prisustvo FEV 1 manjeg od jednog litra. Teška restriktivna bolest pluća sa prisustvom dispneje u miru i značajno promenjenim testovima plućne funkcije, gde je dijagnoza potvrđena sledećim parametrima:
Dijagnoza krajnjeg stadijuma oboljenja pluća sa navedenim parametrima mora biti postavljena u toku perioda osiguranja
Napomena: Osiguranje ne pokriva lakši oblik astme
Upalne bolesti creva su autoimune bolesti koje izazivaju hroničnu upalu u crevima. Dve glavne vrste upalnih bolesti creva su Kronova bolest i ulcerozni kolitis.
Teže posledice perforacije u gastrointestinalnom traktu predstavljaju stvaranje komunikacije između šupljine organa za varenje (želudac i creva) i trbušne duplje, nastale kao posledica patološkog procesa (ulkusna bolest, Kronova bolest, ulcerozni kolitis, nekroza kod ileusa).
Medicinski postupak zamene oštećenog organa zdravim organom donora.
Tipovi transplantata:
SISTEMSKI ERITEMATOZNI LUPUS – sa teškim komplikacijama.
Potvrđena dijagnoza sistemskog eritematoznog lupusa od strane reumatologa specijaliste, koja dovodi do:
Juvenilni idiopatski artritis (JIA) je najčešći oblik artritisa kod dece i adolescenata.
To je hronična autoimuna bolest koja izaziva upalu zglobova i može zahvatiti jedan ili više zglobova. JIA obuhvata različite podtipove bolesti, uključujući oligoartikularni, poliartikularni i sistemski oblik
Multipla skleroza predstavlja stanje dijagnostikovano od strane neurologa specijaliste koje zadovoljava sledeće kriterijume:
Dijabetes tipa 1 je autoimuna bolest koja nastaje kada imunološki sistem napadne i uništi ćelije pankreasa koje proizvode insulin. Insulin je hormon koji pomaže glukozi
(šećeru) da uđe u ćelije i obezbedi energiju. Bez insulina, glukoza se nagomilava u krvi, što može dovesti do ozbiljnih zdravstvenih problema.
Kongenitalna adrenalna hiperplazija (CAH) je grupa poremećaja koji izazivaju uvećanje nadbubrežnih žlezda (hiperplaziju) usled nemogućnosti sinteze kortizola. Najčešći oblik je nedostatak enzima 21-hidroksilaze, što dovodi do smanjene proizvodnje kortizola i aldosterona, uz povećanu proizvodnju androgena.
Lajmska bolest predstavlja multisistemsko oboljenje uzrokovano bakterijom Borreliom burgdorferi koja se prenosi ugrizom zaraženog krpelja. Osiguranje pokriva Lajmsku
bolest ukoliko ostavlja trajne posledice na srcu, zglobovima i/ili centralnom nervnom sistemu.
Bakterijski meningitis je trajni neurološki ili fizički deficit koji nastaje kao posledica bakterijskog meningitisa. Dijagnoza mora biti postavljena od strane specijaliste -
neurologa, sa trajnim simptomima, koji mogu uticati na pokretljivost ili sposobnost korišćenja čula. Svi drugi oblici meningitisa, uključujući virusni, su isključeni.
Teške posledice sepse predstavljaju neizlečiva trajna oštećenja na unutrašnjim organima nastala kao posledica kompletnog upalnog odgovora tela na infekciju (uzrokovanu bakterijama, gljivicama ili virusima).
Encefalitis predstavlja akutnu upalu moždanog tkiva, potvrđenu od strane specijaliste neurologa, koja rezultira trajnim neurološkim deficitom uz prisutne kliničke simptome kao što su poremećaj svesti, epileptički napadi, motorički ispadi, kognitivne smetnje ili poremećaji koordinacije.
Napomena: Urođene bolesti koje se detektuju putem neonatalnog skrininga ne predstavljaju osnov za ostvarivanje prava iz osiguranja. Pravo na naknadu postoji isključivo u slučaju postavljanja definitivne dijagnoze bolesti navedenih u tabeli, i to tokom trajanja osiguravajućeg perioda
Kongenitalna hipotireoza je stanje u kojem štitna žlezda ne proizvodi dovoljno hormona tiroksina od rođenja.
Biotinidaza deficijencija je metabolički poremećaj u kojem telo ne može da oslobodi biotin iz proteina.
Cistična fibroza je genetska bolest koja uzrokuje stvaranje guste, lepljive sluzi u plućima i probavnom sistemu.
Fenilketonurija je genetski poremećaj u kojem telo ne može pravilno da razgradi aminokiselinu fenilalanin.
Daunov sindrom: Genetski poremećaj uzrokovan prisustvom dodatnog 21. hromozoma, karakterisan intelektualnim teškoćama, specifičnim fizičkim osobinama i povećanim
rizikom od urođenih srčanih i drugih sistemskih anomalija.
Galaktozemija je metabolički poremećaj u kojem telo ne može da razgradi galaktozu.
Glutarna acidurija tip I je metabolički poremećaj uzrokovan nedostatkom enzima glutaryl-CoA dehidrogenaze.
Homocistinurija je metabolički poremećaj uzrokovan nedostatkom enzima cistationin beta-sintaze.
Izovalerijanska acidemija je metabolički poremećaj uzrokovan nedostatkom enzima izovaleryl-CoA dehidrogenaze.
Kongenitalna adrenalna hiperplazija je genetski poremećaj uzrokovan nedostatkom enzima potrebnih za sintezu kortizola.
Leucinurija je metabolički poremećaj karakterisan abnormalnim izlučivanjem aminokiseline leucina.
MSUD je metabolički poremećaj uzrokovan nedostatkom enzima potrebnih za razgradnju aminokiselina razgranatog lanca.
SMA je genetski poremećaj koji uzrokuje progresivnu slabost i atrofiju mišića.
Tirozinemija tip I je metabolički poremećaj uzrokovan nedostatkom enzima fumarylacetoacetate hydrolase.
Napomena - Lista retkih bolesti nije finalna, u slučaju dijagnoze retke bolesti koja je evidentirana na listi retkih bolesti
Orphanet ili u Bazi retkih bolesti RS - biće isplaćena puna osigurana suma
ALD je genetski poremećaj koji utiče na nadbubrežne žlezde, kičmenu moždinu i belu masu mozga.
Alportov sindrom je genetski poremećaj koji uzrokuje defekt u kolagenu tipa IV, što utiče na funkciju bubrega, sluha i vida.
Angelmanov sindrom je genetski poremećaj uzrokovan promenama u genu UBE3A na hromozomu 15, što dovodi do problema sa razvojem mozga.
Ataksija-telangiektazija je retki genetski poremećaj uzrokovan mutacijama u ATM genu, koji utiče na nervni i imuni sistem.
Battenova bolest je retka, fatalna autosomno recesivna bolest nervnog sistema (neurodegenerativni poremećaj) koja uzrokuje nakupljanje toksičnih materija u neuronima.
Beckwith-Wiedemann sindrom je genetski poremećaj uzrokovan promenama u hromozomu 11p15, što dovodi do prekomernog rasta i povećanog rizika od raka u detinjstvu.
Bulozna epidermoliza (Epidermolysis bullosa) je grupa retkih, genetski uslovljenih bolesti koje karakteriše ekstremna krhkost kože i sluznica. Ove bolesti nastaju zbog
mutacija u genima koji kodiraju proteine neophodne za stabilnost i vezivanje slojeva kože, kao što su keratin i kolagen. Zbog ovih mutacija, slojevi kože se lako odvajaju,
što dovodi do stvaranja plikova, mjehura i otvorenih rana čak i nakon minimalnog trenja ili pritiska.
DMD je genetski poremećaj uzrokovan mutacijama u genu za distrofin, protein koji pomaže u održavanju mišićnih stanica. Ovaj poremećaj dovodi do progresivne degeneracije mišića.
EDS je grupa naslednih poremećaja vezivnog tkiva karakterisanih prekomernom rastegljivošću kože, hipermobilnošću zglobova i krhkošću tkiv.
Fabrijeva bolest je retka, nasledna bolest uzrokovana nedostatkom enzima alfagalaktozidaze A, što dovodi do nakupljanja masti u ćelijama i oštećenja različitih organa.
Gaucherova bolest je nasledni poremećaj metabolizma uzrokovan nedostatkom enzima glukocerebrozidaze, što dovodi do nakupljanja glukocerebrozida u različitim organima.
Hemofilija je nasledni poremećaj zgrušavanja krvi uzrokovan nedostatkom faktora zgrušavanja VIII (hemofilija A) ili IX (hemofilija B).
Huntingtonova bolest je nasledni neurodegenerativni poremećaj uzrokovan mutacijom u genu za huntingtin, što dovodi do progresivnog propadanja nervnih ćelija u mozgu.
Klinefelterov sindrom je genetski poremećaj kod muške dece, uzrokovan prisustvom dodatnog X hromozoma (najčešće kariotip 47,XXY), koji dovodi do poremećaja polnog razvoja i neurokognitivnih funkcija. Pravo na naknadu iz osiguranja postoji isključivo uz prisutne kliničke manifestacije kao što su neplodnost, ginekomastija, smanjeni testisi,
evnuhoidne telesne proporcije, kao i poremećaji u učenju, govoru ili ponašanju...
Marfanov sindrom je nasledni poremećaj vezivnog tkiva uzrokovan mutacijom u genu za fibrilin-1, što dovodi do abnormalnosti u očima, kostima, srcu i krvnim sudovima.
MPS je grupa naslednih metaboličkih bolesti koje karakteriše nakupljanje glikozaminoglikana (GAG) u tkivima zbog nedostatka enzima koji ih razgrađuj.
Niemann-Pickova bolest je nasledni poremećaj uzrokovan nedostatkom enzima sfingomijelinaze, što dovodi do nakupljanja sfingomijelina u ćelijama.
Osteogenesis imperfecta je nasledni poremećaj koji uzrokuje krhkost kostiju zbog defekta u kolagenu.
Pompeova bolest je nasledni poremećaj uzrokovan nedostatkom enzima alfaglukozidaze, što dovodi do nakupljanja glikogena u ćelijama.
PWS je kompleksan genetski poremećaj uzrokovan abnormalnostima na 15. kromosomu, što dovodi do niza simptoma uključujući hipotoniju, hiperfagiju i kognitivne deficite.
RP je skup naslednih bolesti koje uzrokuju progresivnu degeneraciju fotoreceptorskih ćelija u mrežnjači, što dovodi do gubitka vida.
Rettov sindrom predstavlja teški neurorazvojni poremećaj koji pogađa centralni nervni sistem, najčešće uzrokovan mutacijom MECP2 gena, i gotovo isključivo se javlja kod devojčica uz prisutne kliničke simptome kao što su gubitak stečenih sposobnosti, stereotipni pokreti ruku, poremećaji govora, motorike i kognitivnih funkcija, kao i mikrocefaliju i ataksiju.
Tay-Sachsova bolest je retka, nasledna bolest uzrokovana nedostatkom enzima heksosaminidaze A, što dovodi do nakupljanja gangliozida u nervnim ćelijama.
Turnerov sindrom je genetski poremećaj uzrokovan delimičnim ili potpunim nedostatkom jednog X hromozoma kod žena.
Von Willebrandova bolest je nasledni poremećaj zgrušavanja krvi uzrokovan nedostatkom ili disfunkcijom von Willebrandovog faktora.
Osiguranje pokriva:
Tip 2
Opis: Srednje težak oblik, sa nekoliko podtipova (2A, 2B, 2M, 2N).
Kvalitativni defekt von Willebrandovog faktora, što znači da faktor ne funkcioniše pravilno.
Tip 3
Potpuni nedostatak von Willebrandovog faktora.
*Navedene bolesti u listi SUPERLAVIĆ služe isključivo kao informativni prikaz.
Za tačne i važeće podatke koristi se tabela iz zvaničnih Uslova za kolektivno zdravstveno osiguranje Superlavić.
